パラセタモール

多くの親はアセトアミノフェンを知っています:坐剤やジュースの形で、それは熱と痛みを和らげます。しかし、子供だけでなく、この忍容性の高い薬から恩恵を受けることもできます。 19世紀の終わりに、イギリスとドイツの化学者たちは特に、柳の樹皮のようなこれまで使用されてきた天然鎮痛剤の代替品を研究しました。 1886年に新しく開発された物質であるアセトアニリドとフェナセチンは、痛みを和らげ、さらには熱を減らすことさえ証明しました。

パラセタモールの効果

アセチルサリチル酸とイブプロフェンに加えて、パラセタモールは世界で最も一般的に使用されている鎮痛薬の一つです。パラセタモールは、軽度から中等度の重度の疼痛に使用され、いわゆるシクロオキシゲナーゼ阻害薬(非オピオイド鎮痛薬)のグループに含まれています。パラセタモールは同時に発熱(解熱)を軽減し、特に忍容性が高いため、主に子供に使用されます。

しかし、他の2つの有効成分とは異なり、アセトアミノフェンはリウマチ性疾患などの炎症によって引き起こされる疼痛にはうまくいきません。

活性物質の機能

パラセタモールはまた、化学的にN-アセチル - パラ - アミノフェノール(略称:APAP)、4'-ヒドロキシアセトアニリドまたは4-アセトアミドフェノールとも呼ばれる。パラセタモールは何十年にもわたって使用されてきましたが、正確な作用機序は - 他の多くの薬と同様に - 長い間知られていませんでした。

今日でも、細部がすべて解明されているわけではありません。アセトアミノフェンは、細胞傷害において活性化され、炎症誘発性および疼痛増強性プロスタグランジンの産生を刺激する内因性物質であるシクロオキシゲナーゼCox-2を阻害することが現在知られているが。しかし、パラセタモールの抑制効果は比較的弱いだけなので、他のメカニズムがその有効性に関与していなければなりません。これらはまだ復号化されていません。

パラセタモールはよく使用されます 組み合わせ製品 カフェインと一緒に提供されます。これはパラセタモールの鎮痛効果を高めるためのものです。

パラセタモールについての5つの事実 - ©istockphoto、Magone

パラセタモール:投与量

パラセタモールは様々な剤形で利用可能です。小児では坐剤またはジュースまたはシロップが通常使用され、成人ではより多くの錠剤およびカプセルが使用される。注入も可能です。

パラセタモールは1日1回または3〜4回に分けて服用できます。単回投与の間に少なくとも6から8時間でなければなりません。

パラセタモールの投与量で重要、推奨 最大数量を超えないように 過剰摂取は生命を脅かす肝臓障害につながる可能性があるためです。

  • 大人 1日に合計4グラム、500ミリグラムの錠剤を8錠以上服用してはいけません。
  • 子供たちに パラセタモールの服用量です - 年齢によって異なります - を含みます。単回投与あたり体重1キログラムあたり10から15ミリグラムのパラセタモールを、体重1キログラムあたり50ミリグラムの1日の上限で使用することが推奨されます。

アセトアミノフェンの副作用

推奨される投与量の範囲では、パラセタモールは起こりうる副作用に乏しく、忍容性が良好です。ごくまれに、以下の副作用が発生します。

  • 造血障害
  • アレルギー反応
  • 腹痛
  • 吐き気
  • 肝臓酵素の増加
  • 息切れを伴う気道の痙攣

過量摂取:肝臓への危険

A オーバードーズ しかし、アセトアミノフェンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。特に、1人の成人が10グラムから12グラムを超える量を摂取する場合、または1日に7.5グラムを超える期間を超えると(肝臓ではそれに応じてより少量で)、肝臓は重度の損傷を受ける可能性があります。

このため、2008年7月以来、ドイツのパラセタモールは(10グラムの薬から)より大きなパッケージで処方されていますが、それでも薬局の店頭で少量購入することができます。

肝臓にも重要なのは、潜在的に肝臓に有害な物質(抗けいれん薬など)またはアルコール乱用の併用です。

パラセタモールの相互作用

パラセタモールは、抗生物質クロラムフェニコールなどの他の肝臓代謝薬の排除を妨げる可能性があります。また、胃内容排出に影響を与える薬物による作用の開始は加速または減速することがあります。

血液検査の場合は、アセトアミノフェンの使用について医師に通知する必要があります。これは、特定の検査値(血糖、尿酸など)に影響を与える可能性があるためです。

妊娠と授乳 パラセタモールは、医師の診察を受けた後で、短期間のうちに服用することができます。

パラセタモールに関する研究

パラセタモールは1893年に初めて合成されましたが、ブロディとアクセルロッドがこの苦味のある無臭の白色の粉末が前述の2つの物質であるアセトアニリドとフェナセチンの分解生成物であり、それらの作用に関与することを発見しました。 1956年に、アセトアミノフェンが鎮痛剤として市場に導入されました。

Загрузка...

Загрузка...

人気のカテゴリ